Updated on 06 October 2026
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Gustavo Tembe

Summary

Licenciado em Estatística pela Universidade Eduardo Mondlane, com mais de 10 anos de experiência no Sistema Nacional de Saúde Moçambicano, combinando experiência clínica como Técnico de Medicina Geral e mais de 5 anos em Monitoria & Avaliação, gestão e análise de dados nos programas de HIV, Tuberculose, Malária e Saúde Pública. Experiência comprovada no apoio ao MISAU através da monitoria de indicadores programáticos, implementação de sistemas de informação em saúde , produção de relatórios para CDC, PEPFAR e MISAU

Public Profile url: Gustavo Tembe

Professional Data

Industry

Health and Biomedical Sciences
Experience: 10 years

Education

University, Honors

Education

Universidade Eduardo Mondlane

Honors, Estatistica
2015-01-01 - 2022-12-01 - Concluded
Mozambique, Maputo

Capacidade de Análise Estatística de Dados em Ferramentas de recolha e Manipulacao de dados como R, SPSS, Epi INFO, e EXCEL, DHIS 2

Instituto De Ciencias De saude de Maputo

Medium, Medicina Geral
2009-02-01 - 2017-12-01 - Concluded
Mozambique, Maputo

Experience

OFICIAL SENIOR DE MONITORIA E AVALIAÇÀO / ESTATISTICO

I-TECH Mozambique (UW-University of Washington)

Health and Biomedical Sciences
2024-08-01 - Present
Mozambique, Maputo

Liderar a gestão nacional de Monitoria e Avaliação dos programas de Saúde Mental (CETA), Circuncisão Médica Masculina Voluntária (VMMC) e de Doença Avançada por HIV através do Centro de Referência do alto Maé (CRAM); • Produzir relatórios analíticos periódicos submetidos ao CDC, PEPFAR e MISAU para apoiar a tomada de decisão baseada em evidências; • Monitorar indicadores de desempenho dos serviços de Doença Avançada por HIV, incluindo rastreio, diagnóstico, retenção em cuidados, tratamento e desfechos clínicos dos pacientes acompanhados no CRAM; • Conduzir Avaliações da Qualidade dos Dados (AQD/DQA), actividades de Melhoria Contínua da Qualidade (CQI) e Avaliações Externas da Qualidade (EQA) para garantir a fiabilidade dos dados programáticos; • Realizar visitas de supervisão técnica e mentoria às equipas provinciais, distritais e unidades sanitárias para fortalecer os sistemas de monitoria e utilização de dados; • Coordenar os processos de documentação, reporte e aprendizagem institucional relacionados com os serviços de Doença Avançada por HIV no CRAM. • Capacitar profissionais de saúde e equipas de Monitoria e Avaliação em ferramentas de recolha, validação e interpretação de dados programáticos; • Desenvolver dashboards em Power BI para acompanhamento operacional e programático de indicadores de HIV/TB

Estatistico/ Oficial de M&E

Centro de Investigação em Saúde da Manhiça

Health and Biomedical Sciences
2020-07-01 - 2024-08-01
Mozambique, Maputo

• Coordenar actividades de M&A em estudos de Tuberculose e HIV. • Desenvolver sistemas digitais para seguimento de pacientes e monitoria de indicadores. • Conduzir análises estatísticas avançadas e estudos epidemiológicos. • Desenvolver instrumentos de recolha de dados, indicadores e matrizes de monitoria. • Coordenar actividades de investigação em colaboração com o MISAU e parceiros internacionais. • Produzir evidências científicas para apoiar políticas e decisões programáticas. • Concepção e implementação de um sistema digital integrado para monitoria de casos de tuberculose, utilizando Power BI e R. • Desenvolvimento de dashboards interativos para acompanhamento operacional e programático. • Automatização de processos de análise e reporte estatístico. • Coordenação de equipas multidisciplinares em estudos de investigação operacional

Assistente de Pesquisa Clinica/TMG

Centro de investigação de saúde da Manhiça

Health and Biomedical Sciences
2017-09-01 - 2020-06-01
Mozambique, Maputo

• Participação em actividades clínicas e operacionais de estudos de Tuberculose, HIV e Malária realizados no Hospital Distrital de Manhiça, • Realizar consultas clínicas, avaliação médica, seguimento e monitoria de participantes recrutados para estudos de investigação. • Colaborar com equipas multidisciplinares na gestão clínica de casos de malária grave, tuberculose e HIV. • Realizar avaliação clínica, recolha de dados clínicos e laboratoriais e acompanhamento da evolução dos participantes durante o período de estudo. • Garantir a qualidade, integridade e confidencialidade dos dados clínicos de acordo com as Boas Práticas Clínicas (GCP). • Participar em actividades de monitoria clínica, revisão de prontuários e resolução de discrepâncias nos dados dos estudos. • Contribuir para a produção de evidências científicas destinadas a apoiar políticas e programas de saúde pública em Moçambique