Vaga

Responsável da Unidade Reguladora do CISM (m/f)

CISM - Centro de Investigação em Saúde de Manhiça
  • Centro de Investigação em Saúde de Manhiça (CISM) foi criado em 1996 com o objectivo de impulsionar e conduzir investigação biomédica em áreas prioritárias de saúde, para promover e salvaguardar a saúde das populações mais vulneráveis.
  • Desde a sua criação, o Centro desenvolveu-se seguindo a orientação de um Programa de Cooperação Bilateral entre os Governos de Moçambique e de Espanha e com o apoio do Hospital Clínic da Universitat de Barcelona (por via da Fundação Clínic per la Recerca Biomédica).

O CISM está a recrutar um Responsável da Unidade Reguladora do CISM (m/f) para Manhiça, em Moçambique.
Funções
  • Esta posição reporta directamente ao Director Adjunto Científico
  • Coordenar as actividades diárias da unidade reguladora
  • Conceber e propor novas abordagens e procedimentos para o desenvolvimento da unidade reguladora
  • Contribuir para o estabelecimento duma cultura de adesão a procedimentos padrão na implementação de todas as actividades do CISM, quer cientifica, laboratoriais, administrativas e financeiras
  • Liderar o desenvolvimento e monitorização da implementação de procedimentos padrão no centro de dados
  • Monitorizar os processos de acreditação em normas padrão para realização de pesquisa Biomédica com qualidade (ISO 15189; GCLP)
  • Realizar outras tarefas que lhe forem incumbidas pelo superior hierárquico
Requisitos
  • Formação superior em Ciências Biomédicas. Mestrado e/ou Doutoramento em Saúde Pública ou áreas afins
  • Ter conhecimentos sólidos e estar familiarizado com as Normas Internacionais de Boa Prática Clínica da Conferência Internacional sobre Harmonização (ICH-GCP)
  • Ter participado ou acompanhado projectos de pesquisa ou ensaios clínicos envolvendo participantes Humanos
  • Ter interesse e motivação em trabalhar em ambiente de investigação
  • Capacidades excelentes de gestão do tempo, organização, planificação e monitorização/auditoria de projectos de pesquisa Biomédica
  • Experiência, de pelo menos 1 ano, em monitoria/auditoria de ensaios clínicos e/ou projectos de pesquisa envolvendo Humanos
  • Ter participado activamente na implementação e desenvolvimento de protocolos de pesquisa Biomédica
  • Ter participado ou acompanhado processos de acreditação em normas padrão para realização de pesquisa Biomédica com qualidade (ISO 15189; GCLP)
  • Estar familiarizado com as regras Nacionais para desenvolvimentos de ensaios clínicos e/ou projectos de pesquisa
  • Estar familiarizado com temas de garantia de qualidade no geral em centros envolvidos em ensaios clínicos e/ou projectos de pesquisa
  • Motivação e interesse em aprender de forma continua novos conceitos no âmbito de pesquisa em saúde
  • Conhecimento de Inglês falado e escrito
  • Ter conhecimentos de informática
  • Capacidade de liderança e dinamismo
  • Capacidade de trabalhar em equipa e facilidade de comunicação
  • Capacidade de trabalhar sob pressão
  • Disponibilidade em fixar residência em Manhiça
Notas
  • Apenas candidatos pré-seleccionados serão contactados
Esta vaga não aceita mais candidaturas

Detalhes

Perguntas Frequentes

Como posso candidatar-me a vagas através do emprego.co.mz?

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