Vaga

Gestor de Qualidade (m/f)

CISM - Centro de Investigação em Saúde de Manhiça
  • Centro de Investigação em Saúde de Manhiça (CISM) foi criado em 1996 com o objectivo de impulsionar e conduzir investigação biomédica em áreas prioritárias de saúde, para promover e salvaguardar a saúde das populações mais vulneráveis.
  • Desde a sua criação, o Centro desenvolveu-se seguindo a orientação de um Programa de Cooperação Bilateral entre os Governos de Moçambique e de Espanha e com o apoio do Hospital Clínic da Universitat de Barcelona (por via da Fundação Clínic per la Recerca Biomédica).

O CISM está a recrutar um Gestor de Qualidade (m/f) para Manhiça, em Moçambique.
Funções
  • Garantir que os serviços e produtos estejam em conformidade com os procedimentos, padrões e especificações científicas exigidas para um laboratório de investigação biomédica
  • Fazer a Gestão do Sistema de Garantia de Qualidade no concernente à revisão da documentação geral do Laboratório. Gestão dos controlos de qualidade internos e externos, realização de auditorias internas e coordenação de auditorias externas bem como análise e seguimento dos planos de acções correctivas resultantes das mesmas. Implementação de novos processos para melhoria contínua do Sistema de Gestão de Qualidade
  • Treinamento do pessoal técnico do Laboratório no concernente ao Sistema de Gestão de Qualidade e sua implementação
  • Responder pela garantia de qualidade dentro da Rede de Excelência da África Austral - TESA II (Trials of Excellence in Southern Africa II) desenvolvendo políticas e actualizações sobre tendências reguladoras dentro da rede
  • Estabelecimento de procedimentos e plano de monitoramento dentro da rede
  • Monitorar as equipas de pesquisas quanto à conformidade com as políticas da rede e do financiador
  • Fazer actualizações sobre as principais tendências regulatórias dentro da rede
  • Escrever planos de acção correctiva e preventiva do TESA. Impulsionar o desenvolvimento de políticas de garantia de qualidade e implementação de procedimentos padrão para fortalecer os sistemas de gerenciamento de laboratórios ao nível dos membros da rede e assegurar a realização de ensaios clínicos de alta qualidade
  • Trabalhar com instituições e equipas multidisciplinares para garantir a qualidade necessária durante a vigência do projecto
  • O Gestor de Qualidade reporta ao responsável do laboratório
  • Determinar, negociar e assegurar a conformidade dos procedimentos internos de qualidade, padrões e especificações exigidos
  • Elaborar relatórios técnicos e de gerenciamento de acções realizados entre os membros da rede
  • Catalisar mudança e melhoria necessária no desempenho e qualidade do laboratório
  • Promover e apoiar a garantia de qualidade entre os membros da rede TESA
  • Promover acções de treinamento específico de garantia de qualidade nos beneficiários onde os processos são menos desenvolvidos
Requisitos
  • Grau de Licenciatura em Ciências Biomédicas ou outras áreas afins. O Grau de Mestrado será uma vantagem
  • Ter domínio em Garantia de Qualidade/Controlo de Qualidade
  • Ampla experiência na área para controlo de Qualidade
  • Estar familiarizado em processos de auditorias (internas e externas);Ter ampla experiência em processos de gestão e seguimento de não conformidades
  • Ter conhecimento de boas práticas clinicas e laboratoriais
  • Estar familiarizado com a gestão da documentação do pessoal
  • Capacidade de liderança, dinamismo e organização
  • Capacidade de trabalhar em equipa e facilidade de comunicação
  • Nível avançado de Inglês falado e escrito
  • Ser capaz de sugerir estratégias de optimização para programas e sistemas controle de Qualidade
  • Ter conhecimentos de informática nos pacotes Word, Excel e PowerPoint
  • Capacidade de trabalhar sob pressão
  • Experiência comprovada no domínio das Normas e Padrões Internacionais de Qualidade (ISO, GCP e GCLP)
  • Experiência na área de garantia de qualidade ou similar no mínimo de 4 anos
  • Ter participado em processos de certificação e/ou acreditação de laboratórios
  • Estar familiarizado com ensaios clínicos (protocolos de estudos e procedimentos normalizados de trabalho)
  • Ter conhecimentos estatísticos e capacidade para análise e interpretação de dados
  • Conhecimentos em segurança no posto de trabalho e biossegurança nos laboratórios de análises clinicas
  • Fixar residência em Manhiça
  • Disponibilidade para viajar dentro e fora do país
  • Capacidade de organizar e liderar reuniões com parceiros nacionais e internacionais
Notas
  • Apenas candidatos pré-seleccionados serão contactados
Esta vaga não aceita mais candidaturas

Detalhes

Perguntas Frequentes

Como posso candidatar-me a vagas através do emprego.co.mz?

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