Vacancy

Técnico Superior de Laboratório (m/f)

CISM - Centro de Investigação em Saúde de Manhiça

O CISM está a recrutar um Técnico Superior de Laboratório (m/f) para Manhiça, em Moçambique.
Descrição
Objectivos
  • Desenvolver, optimizar e implementar os procedimentos moleculares associados com o projecto GenMoz (diagnóstico molecular de malária, genotipagem e ultrasequenciaçao de Plasmodium falciparum) e outros projectos realcionados
  • Processar amostras na unidade para diagnóstico clinico/assistencial, e/ou controlo de qualidade
  • Treinamento do pessoal nas técnicas laboratoriais sob seu domínio
  • Armazenar amostras
  • Controlar stock de reagentes e consumíveis na unidade
Funções
  • Optimizar procedimentos experimentais associados com as metodologias moleculares do estudo GenMoz e outros estudos relacionados
  • Desenvolver e executar correctamente os métodos descritos nos POPs do laboratório de Biologia Molecular e, especificamente, das técnicas associadas ao projecto
  • Realizar o controlo de qualidade para os equipamentos, reagentes e metodologias
  • Assegurar que as actividades do estudo são implementadas de acordo com os objectivos e cronogramas estabelecidos
  • Monitorar o progresso do estudo e garantir a tomada de decisões atempadas
  • Assegurar que todo o processo de procurement, aquisição de bens e materiais sejam executados dentro do prazo previsto
  • Realizar viagens de campo para supervisionar a implementação das actividades
  • Garantir um arquivo adequado do estudo (cópias impressas ou documentação electrónica) de todos documentos relacionados com o estudo (Protocolos, agreements, CVs, Certificados, Delegation log, PEE, POPs, Consentimentos, Correspondências, etc.)
  • Monitorar a aderência aos Procedimentos e Directrizes Operacionais, uso de Padrões aplicáveis, enquadramentos legais, procedimentos escritos e cumprimento dos acordos com os financiadores
  • Supervisionar técnicos básicos e estudantes que estejam a trabalhar no contexto do estudo GenMoz
  • Manter todos os registos de amostras adequadamente organizadas
  • Preparar informes resumo dos resultados do estudo
  • Participar no desenho das atividades do estudo e nas atividades de campo
  • Viajar para formação e seguimento das atividades no campo
  • Assegurar que o fluxo de amostras segue o fluxo estabelecido nos POPs
  • Coordenar e organizar o envio de amostras relacionadas com o projecto, sempre que for necessário
  • Registo e armazenamento de amostras
  • Apoiar na formação contínua do pessoal afecto a unidade
  • Controlar os equipamentos e materiais existentes na unidade
  • Dar suporte a outras unidades sempre que for necessário
  • Notificar imediatamente ao gestor qualquer situação anómala independentemente do grau de gravidade
  • Participar e contribuir para reuniões relevantes dos projectos em que está envolvido
  • Cumprir as normas de biossegurança e regulamento interno do CISM
  • Processar e reportar atempadamente as amostras do controlo de qualidade externo
  • Coordenar e organizar o envio de amostras relacionadas com projecto, sempre que for necessário
  • Responsável por dar reporte de dados clínicos aos investigadores principais
  • Actualizar os Procedimentos operacionais padronizados (POPs)
  • Cumprir as normas de biossegurança e regulamento interno do CISM
  • Sempre que for necessário, o seu superior poderá, lhe atribuir outras tarefas
Requisitos
  • Licenciatura em Ciências Biomédicas, Veterinária ou áreas afins
  • Experiência em Biologia Molecular no âmbito de diagnóstico molecular de malária ou outros patógenos;
  • Experiencia em ultrasequenciação é uma vantagem
  • Ter conhecimentos de informática
  • Conhecimento básico de Inglês
  • Capacidade para fazer seguimento dos budgets dos estudos onde é budget holder
  • Capacidade de pesquisa bibliográfica relacionada com os estudos/projectos/unidade afecto
  • Apresentar sessões científicas no centro
  • Publicar artigos científicos
  • Capacidade de liderança, dinamismo e organização
  • Ter conhecimento de boas prácticas do laboratório (pelo menos 1 ano aplicando)
  • Capacidade de trabalhar sob pressão
  • Conhecimento das Normas Internacionais de qualidade (ISO, GCP e GCLP)
  • Estar familiarizado com ensaios clinicos (protocolos de estudos, procedimentos normalizados de trabalho)
  • Conhecimentos em segurança no posto de trabalho e biossegurança nos laboratórios de análises
Notas
  • Apenas candidatos pré-seleccionados serão contactados
Esta vaga não aceita mais candidaturas

Details

Frequently Asked Questions

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