Investigador (m/f)

Funções

• Apoiar na elaboração e submissão dos projectos em entidades de financiamento
• Participar na elaboração e implementação do Plano Estratégico institucional
• Propor protocolos de investigação sobre temas importantes da sua área de trabalho e ou de interesse
• Participar em todas fases de implementação dos estudos a decorrer na sua equipa de trabalho, incluindo visitas rotineiras de campo
• Produzir relatórios técnicos e científicos durante a condução de estudos ou em “assessments” realizados pelos financiadores
• Apresentar resultados das investigações realizadas pela sua equipa de trabalho em sessões científicas e conferências nacionais e internacionais
• Apresentar regularmente os artigos científicos da sua área nos Journal Clubs organizados internamente
• Apoiar na elaboração e submissão dos projectos em entidades de financiamento
• Participar na elaboração e implementação do Plano Estratégico institucional
• Propor protocolos de investigação sobre temas importantes da sua área de trabalho e ou de interesse
• Participar em todas fases de implementação dos estudos a decorrer na sua equipa de trabalho, incluindo visitas rotineiras de campo
• Produzir relatórios técnicos e científicos durante a condução de estudos ou em “assessments” realizados pelos financiadores
• Apresentar resultados das investigações realizadas pela sua equipa de trabalho em sessões científicas e conferências nacionais e internacionais
• Apresentar regularmente os artigos científicos da sua área nos Journal Clubs organizados internamente;
• Publicar Artigos científicos em revistas internacionais
• Controlar as submissões dos protocolos em todos órgãos de avaliação
• Desenhar o perfil/termos de referência dos estágios de estudantes em estágios parciais e integrais no CISM
• Sob orientação do Investigador principal local e coordenadora da área de Doenças Bacterianas, Virais e
• Tropicais Negligenciadas (DBVTN), assumir a coordenação e conduzir o protocolo do ensaio clínico adaptativo (ALIVE) aprovado do projecto STOP no Centro de Investigação em Saúde de Manhiça (CISM) de acordo com o protocolo e todos os regulamentos aplicáveis
• Liderar e supervisionar a equipa de clinica do estudo e assegurar o cumprimento pleno das actividades atribuídas a cada um. E que toda equipa do estudo seja adequadamente informada e treinada sobre o protocolo, o(s) produto(s) investigacional(s) e sua delegação de tarefas no estudo
• Contribuir na capacitação e treinamento contínuo da sua equipa do trabalho para o alcance dos objectivos preconizados e, coordenar os esforços de pesquisa para aumentar a eficiência; participar do treinamento de bolsistas, residentes, estudantes e trabalhadores voluntários, conforme necessário
• Garantir os cumprimentos das normas de Bioética e de Boas Práticas Clínicas (GCP) nas actividades de assistência clínica e pesquisa, incluindo as directivas dos Comités de Ética e Autoridades Reguladoras competentes
• Garantir de forma atempada a identificação, acompanhamento e relatório de eventos adversos e eventos adversos graves que ocorrem em ensaios clínicos e, reportar às autoridades nacionais competentes e ao financiador
• Garantir que cuidados médicos adequados sejam fornecidos a todos os participantes para quaisquer eventos adversos, incluindo valores laboratoriais clinicamente significativos, relacionados ao estudo
• Garantir altos padrões de qualidade dos dados recolhidos pelo pessoal clínico nos formulários do estudo (incluindo a participação na revisão e limpeza de dados)
• Assegurar o funcionamento pleno de todo o circuito de trabalho do estudo, desde o campo, laboratório e clinica, assistência médica nos hospitais do distrito por onde os participantes do estudo são seguidos
• Elaborar relatórios regulares de progresso ou desempenho do estudo e apresentar aos financiadores. Incluindo participar em reuniões de direcção do projecto junto aos membros do consórcio
• Monitorizar a existência de stocks de testes de diagnóstico (laboratório e clinico) e medicação do estudo
• Participar no processo de planificação, desenho e da implementação dos estudos
• Pesquisar literatura científica pertinente para o estudo e contribuir na produção de manuscritos ligados ao projecto
• Representar o Investigador principal quando delegado
• Realizar outras actividades que lhe forem delegadas e confiadas pelos seus superiores e hierárquicos

Requisitos

• Último ano de conclusão do nível de Doutoramento ou ter pelo menos 1 ano com o nível de Doutoramento
• Domínio das normas nacionais da assistência médica e dos protocolos dos maiores programas de saúde
• Experiência de trabalho em projectos de pesquisa/estudos é desejável, com enfâse para ambiente rural e escolar
• Conhecimentos aprofundados de epidemiologia, desenhos de estudo, ensaios clínicos
• Conhecimento de Doenças Infecciosas, com particular atenção para as Doenças Tropicais Negligenciadas
• Conhecimento das Normas Internacionais de Qualidade (ISO, GCP, GCLP) é uma vantagem
• Capacidade de trabalhar em equipa e de forma independente com mínima supervisão
• Fluente em Português e Inglês
• Ser autor de pelo menos 3 publicações como 1º autor nos últimos 5 anos
• Ter dirigido 2 Dissertações de Mestrado nos últimos 4 anos
• Ter participado na elaboração e publicação de 10 artigos científicos nos últimos 6 anos
• Ter apoiado na preparação de 3 projectos para um concurso de financiamento nos últimos 6 anos
• Ter conduzido ou participado na condução de ensaios Clínicos de fase II ou III
• Ter dirigido ou participado na implementação de estudos epidemiológicos
• 05 a 10 anos de experiência

Notas

• Apenas candidatos pré-seleccionados serão contactados